Ізраїльські вчені розробили новий метод лікування глухоти

Робота дослідників спрямована саме на генетичну форму глухоти.

Новий метод терапії глухоти заснований на доставці генетичного матеріалу в клітини внутрішнього вуха. Поки він протестований на мишах і стосується лише одного з видів глухоти, але надалі дослідники сподіваються застосувати свою методику і для інших типів захворювання, випробувавши метод на людях, інформує Ukr.Media.

Робота опублікована в журналі EMBO Molecular Medicine. Глухота вважається найпоширенішою сенсорною інвалідністю у світі. За даними ВООЗ, на сьогодні нею страждають близько 466 мільйонів людей, а в найближче десятиліття, як прогнозують вчені, ця цифра подвоїться. Згідно зі статистикою, кожна двохсота дитина народжується з порушенням слуху, а кожна тисячна — глухою. Шістдесят відсотків випадків захворювання викликані генетичними факторами.

Вченим відомо понад 120 генів, які пов'язані зі спадковою глухотою. Саме на генетичну форму і спрямована робота дослідників з Тель-Авівського університету (Ізраїль). І хоча сьогодні фахівці роблять серйозні зусилля з розробки генетичних та інших форм лікування хвороби, майже всі вони, за словами авторів нового дослідження, обмежуються посиленням звуку, а не повним його відновленням.

Ізраїльські фахівці направили свою увагу на мутацію тільки в одному гені — SYNE 4, яка викликає рідкісну форму глухоти. Діти, які успадкували такий дефект, народжуються з нормальним слухом, але в міру дорослішання втрачають його. Мутація викликає неправильну локалізацію ядер у так званих волоскових клітинах, що знаходяться всередині равликів внутрішнього вуха. Ці клітини служать рецепторами звукових хвиль і потрібні для розвитку нормального слуху. В результаті дефект призводить до загибелі волоскових клітин і глухоти.

Щоб доставити нормальний генетичний матеріал у тканини, вчені створили нешкідливий синтетичний вірус. Його ввели у внутрішнє вухо новонароджених мишей, що мають дефектний ген SYNE 4. Після цього дослідники контролювали слух гризунів за допомогою фізіологічних і поведінкових тестів.

У результаті фахівці констатували, що всі миші, яким вводили вірус із виправленим геном, "одужали": в них розвинувся нормальний слух з майже такою ж чутливістю, яка буває у їх здорових побратимів. Уже сьогодні вчені приступили до розробки аналогічних методів терапії інших мутацій, що викликають глухоту.

Ти ще не підписаний на наш Telegram? Швиденько тисни!

Ти ще не підписаний на наш Telegram? Швиденько тисни!

Ізраїльські вчені розробили новий метод лікування глухоти