Братики-двійнята Влад і Артем поділили на двох діагноз СМА: їм обом потрібен найдорожчий укол у світі

Різне

Батьки у відчаї, бо ж не можуть назбирати понад 4,5 мільйони доларів.

Двічі по два мільйони 300 тисяч доларів – саме стільки треба зібрати родині Пукало з Хмельниччини на два рятівні уколи для їхніх дітей. У їх синів-двійнят – Владислава та Артема, яким рік і шість місяців – діагностували спинально-м’язову атрофію. Повідомляє korupciya.com

Коли малюкам було по три місяці в них з’явився тремор. Лікарі заспокоювали, а вже у віці пів року батьки помітили деформацію грудної клітки. «І це ми вже сьогодні знаємо, що це був перший прояв хвороби», – каже мама хлопчиків Алла.

Лікарі почали шукати діагноз. «Ми просто здали аналіз для того, щоб викреслити хворобу СМА зі списка», – додає жінка.

День, коли прийшли результати Алла пам’ятає досі. Я зайшла подивитися аналіз. Сказати, що я була в шоці – це нічого не сказати. Я не пам’ятаю, як я бігла додому, я прибігла і впала тут в коридорі, і кричала. Мама злякалася. Мої перші емоції – це все, – зі сльозами розповідає мама двійнят.

Таких дітей в Україні близько двохсот двадцяти. Якщо в батька та матері є поламання в одному з генів – двадцять п’ять відсотків вірогідності, що в них народиться дитина зі спинально-м’язовою атрофією.

В нашому випадку це якийсь джек-пот вийшов. Лікарів це також дивує, – розповідають батьки дітей.

У півторарічному віці хлопчики не ходять, а рухатися можуть лише перекочуючись по підлозі. «Немає навиків ніяких. Єдиний плюс великий в тому, що вони дихають самостійно – у нас поки що проблем немає», – додає Алла.

У світі існують три препарати для лікування СМА, в Україні – зареєстровано два з них. Лише з цьогО року МОЗ закупить частину цих препаратів за державні кошти. Але вони не виліковують, а тільки стримують прогресування хвороби. Зараз двійнята приймають сироп, на який сім’ї вдалося наскладати кошти та ще один флакон – отримати в подарунок від мами, яка теж лікує свою дитину від СМА. Цього сиропу, який треба приймати пожиттєво, вистачить до лютого. Грошей на наступну порцію вже немає.

Батьки збирають кошти на укол, який може полагодити “зламаний ген”. Для родини завдання подвоюється, бо укол потрібен і Владиславу, і Артему. Але самостійно наскладати такі космічні кошти не зможуть. Тому просять про допомогу.

Чоловік готовий нирку віддати, я теж готова, але ми все ще не назбираємо ті гроші… Не назбираємо. Ми готові на все, – твердить мама малюків.  

«В усьому світі не найдеться такої родини, яка могла б зібрати ту суму без людей. І ми не розуміємо, чому той укол настільки дорогий, але він є дієвий. І нехай би ці чудові дітки його отримали і були щасливі!», – каже бабуся двійняток.

У хлопчиків є час до літа – десятого липня їм виповниться два роки. Виробник рекомендує зробити введення препарату доки дітям не виповнилося два роки.

Якщо бажаєте допомогти Владу та Артему- Реквізити для допомоги ТУТ!!

Прокоментуйте:
Рейтинг статті
Поділитися з друзями
BBCcCNN